6 години Асоциация за инсулт и афазия: от гласа на пациентите до конкретни промени

Шест години заедно. Шест години работа за по-добра информираност, навременна реакция при инсулт и достъпна подкрепа за засегнатите и техните близки.

От създаването си през 2020 г. Асоциацията за инсулт и афазия (АИА) обединява усилията на пациенти, семейства, медицински специалисти, общини, институции и международни партньори. Работим с убеждението, че опитът и потребностите на хората с инсулт и афазия трябва да бъдат основа за решенията, които засягат тяхното лечение, възстановяване и участие в обществения живот.

Гласът на пациентите в националните решения

През 2021 г. АИА инициира присъединяването на България към Европейския план за борба с инсулта. На 8 декември същата година в Министерството на здравеопазването е подписана декларацията за присъединяване. Поетият ангажимент поставя общи цели пред превенцията, лечението и дългосрочната подкрепа. За Асоциацията следващата задача е да настоява тези цели да се превръщат в конкретни действия.

През 2025 г. АИА учреди Национален ден за борба с инсулта — 11 ноември. Денят събира пациенти, специалисти, институции и партньори около необходимостта от последователни мерки и дава ежегодна възможност за оценка на постигнатото и на нерешените проблеми.

Знание, което достига до хората

АИА работи с всички общини в страната. Заедно с общинските партньори ежегодно провеждаме кампании по повод Седмицата на информираността за мозъка през март, Европейския ден за информираност за инсулта през май и Световния ден за борба с инсулта на 29 октомври. Местните срещи и образователни инициативи правят информацията по-достъпна и насърчават участието на общностите.

Чрез „Пътеката на знанието“ представяме важна информация за инсулта по достъпен и увлекателен начин. Стремим се наученото да помага в реална ситуация: при разпознаване на симптомите, търсене на спешна помощ или подкрепа на близък.

Практическа подкрепа след изписването

АИА създаде първия български книжен наръчник за хората с инсулт и афазия след изписване от неврологично отделение и за техните близки. Наръчникът предлага ориентир в период, когато семействата се изправят пред непознати трудности и трябва да организират грижите и възстановяването у дома.

Асоциацията е автор и на първия ИНФОБОТ за ИНСУЛТ във Viber. С над 3500 ползватели Инфоботът улеснява достъпа до информация при съмнение за инсулт и насочва засегнатите към ресурси и подкрепа. При съмнение за инсулт незабавно се обадете на 112.

Наръчникът, Инфоботът, линията за подкрепа и групите за взаимопомощ имат обща цел: хората с инсулт и афазия и техните семейства да намират по-лесно необходимата информация и помощ.

От проучване на потребностите до безплатна речева терапия

През 2024 г. АИА осъществи първия си проект за установяване на непосрещнатите потребности на хората с инсулт и афазия на територията на Столична община. Проектът, подкрепен от общинската Програма „Европа“, даде основа за решения, съобразени с конкретните затруднения на засегнатите и техните близки.

Резултатите от проучването залегнаха в Програмата за изграждане на центрове за речева терапия при афазия, разработена през 2025 г. в партньорство със Столична община и Софийския университет „Св. Климент Охридски“. По данни на АИА това е първата в Европа общинска програма за безплатно лечение на афазия.

От януари 2026 г. първите два центъра — в 12 ДКЦ и 17 ДКЦ в София — предоставят безплатна речева терапия за жители на столицата. Програмата предвижда поетапно изграждане на общо десет центъра до 2030 г. Достъпът до специализирана терапия подкрепя възстановяването на езиковите умения и общуването в ежедневието.

Повече възможности за роботизирана рехабилитация

През март 2025 г. АИА постави началото на инициативата „Достъпна роботизирана рехабилитация“. Чрез публични дискусии и сътрудничество със специалисти и Института по роботика при БАН Асоциацията насочи вниманието към необходимостта повече хора след инсулт да имат достъп до съвременни методи за възстановяване.

Инициативата на АИА допринесе за увеличаването на броя на рехабилитационните центрове, предлагащи роботизирана рехабилитация. Този подход създава възможности за по-интензивни двигателни тренировки, съобразени с индивидуалните потребности и провеждани под ръководството на специалисти. Продължаваме да работим за по-широк достъп до тази форма на възстановяване след инсулт.

Българският пациентски глас отвъд границите

Международната дейност на АИА разширява възможностите за обмен на опит и застъпничество. Членството в SAFE, Aphasia International Association (AIA) и World Patients Alliance (WPA), участието в дейностите на EACH и сътрудничеството с български евродепутати дават възможност потребностите на засегнатите у нас да бъдат представяни на европейско и международно равнище. Срещите в Брюксел са част от усилията ни пациентският глас да участва в обсъждането на здравните политики.

Работата с българските общности в чужбина включва изложба в Чехия, преминаване на „Пътеката на знанието“ в Българското средно училище „Д-р Петър Берон“ в Прага, посещения в българските посолства и срещи със сънародници в Ирландия, Норвегия и Полша. Чрез тези инициативи споделяме знания и изграждаме връзки за подкрепа отвъд границите на страната.

Шест години общи усилия

Благодарим на хората, които споделиха с нас своите истории, трудности и надежди. Благодарим на близките, доброволците, специалистите, общините, дарителите и партньорите за доверието и съвместната работа.

За шест години поставихме важни проблеми пред институциите, създадохме практически инструменти за помощ и участвахме в изграждането на нови възможности за терапия. Продължаваме с ясна цел: по-достъпна и последователна подкрепа за хората с инсулт и афазия и техните семейства.

Животът след инсулт продължава. Заедно можем да направим подкрепата по-достъпна.